28.05.2019/17:04

KRFMCG: Dobre praktyki dystrybucyjne w przypadku produktów leczniczych

Wymagania dot. reklamacji  produktów leczniczych są również rygorystyczne - należy wcześniej poddać je ocenie. Produkty lecznicze mogą wrócić do zapasów pod warunkiem potwierdzenia ich zwrotu. Nieotwarte i nieuszkodzone muszą być ich opakowania i nie może upłynąć termin ważności, nie mogą stracić swojej jakości. Produkty przeznaczone do niszczenia przechowuje się osobno. Produkty zagubione, podejrzane lub fałszywe podlegają utylizacji.

Serializacja leków to nowość  wprowadzona 9 lutego 2019 roku, oznacza ona obowiązek umieszczania na większości leków na receptę dwóch rodzajów zabezpieczeń: unikalnego identyfikatora (UI) w postaci kodu dwuwymiarowego oraz elementów wskazujących na otwarcie opakowania (ATD). 

Umieszczanie identyfikatora i zabezpieczenia przed otwieraniem na produktach leczniczych umożliwia weryfikację autentyczności produktów i ich identyfikację. 

Dodaj komentarz

0 komentarzy

Zostaw komentarz

Portal Wiadomoscihandlowe.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść komentarzy. Wpisy niezwiązane z tematem, wulgarne, obraźliwe lub naruszające prawo będą usuwane. Zapraszamy zainteresowanych do merytorycznej dyskusji na powyższy temat.